Laboratorijas ģenētikas aktivitātes šķērsošana

Ģenētiskā daudzveidība ir ļoti svarīga evolūcijas sastāvdaļa. Bez atšķirīga ģenētika Pieejamas gēnu fondā, sugas nespētu pielāgoties mainīgajai videi un attīstītos, lai izdzīvotu, kad notiek šīs izmaiņas. Statistiski pasaulē nav neviena, kam būtu tieši tāda pati DNS kombinācija (ja vien jūs neesat identisks dvīņubrālis). Tas padara jūs unikālu.

Ir vairāki mehānismi, kas veicina lielu cilvēku un visu sugu ģenētisko daudzveidību uz Zemes. Neatkarīgs hromosomu sortiments I metafāzes laikā Mejoze Es un nejauši mēslošana (tas nozīmē, kura gameta saplūst ar mate dzimumšūnu apaugļošanās laikā, tiek izvēlēta nejauši) ir divi veidi, kā jūsu ģenētika var tikt sajaukta, veidojot gametas. Tas nodrošina, ka katra jūsu ražotā gamete atšķiras no visām pārējām jūsu ražotajām gametām.

Vēl viens veids, kā palielināt ģenētisko daudzveidību indivīda gametās, ir process, ko sauc par šķērsošanu. I fāzes laikā meiozē I homologi pāri hromosomas sanāk kopā un var apmainīties ar ģenētisko informāciju. Lai arī studentiem šo procesu dažreiz ir grūti aptvert un vizualizēt, to ir viegli modelēt, izmantojot kopīgus krājumus, kas atrodami gandrīz katrā klasē vai mājā. Sekojošos laboratorijas procedūras un analīzes jautājumus var izmantot, lai palīdzētu tiem, kuri cenšas saprast šo ideju.

instagram viewer