Glikozīdiskās saites tiek marķētas atbilstoši otrā ogļhidrāta atoma identitātei vai funkcionālajai grupai. Saikne, kas veidojas starp hemiacetālu vai hemiketālu uz pirmā ogļhidrāta un hidroksilgrupu otrajā molekulā, ir O-glikozīdiskā saite. Ir arī N-, S- un C-glikozīdiskās saites. Kovalentās saites starp pusacetālu vai hemiketālu pret -SR veido tioglikozīdus. Ja saite ir ar SeR, tad veidojas selenoglikozīdi. Saites ar -NR1R2 ir N-glikozīdi. Saites ar -CR1R2R3 sauc par C-glikozīdiem.
Termiņš aglikons attiecas uz jebkuru savienojumu ROH, no kura ir noņemts ogļhidrātu atlikums, savukārt ogļhidrātu atlikumu var apzīmēt kā glikons. Šos terminus visbiežāk piemēro dabiski sastopamiem glikozīdiem.
Var atzīmēt arī saites orientāciju. α- un β-glikozīdu saites ir balstīti uz stereocentru, kas atrodas vistālāk no C1 saharīda. Α-glikozīdiskā saite rodas, ja abiem oglekļa atomiem ir viena un tā pati stereoķīmija. Β-glikozīdiskā saite veidojas, ja abiem oglekļa atomiem ir atšķirīga stereoķīmija.