Vietnē ir vairākas svarīgas vārda reakcijas organiskā ķīmija, ko sauc par tādiem, jo uz tiem ir vai nu to personu vārdi, kuras viņus aprakstīja, vai arī citos tekstos un žurnālos tos sauc ar noteiktu vārdu. Dažreiz nosaukums norāda uz reaģenti un produkti, bet ne vienmēr. Šeit ir galveno reakciju nosaukumi un vienādojumi, kas uzskaitīti alfabēta secībā.
Acetoetiķskābes kondensācijas reakcija pārveido etilacetāta pāri (CH3COOC2H5) molekulas etilacetoacetātā (CH3KOKS2COOC2H5) un etanolu (CH3CH2OH) nātrija etoksīda (NaOEt) un hidronija jonu (H3O+).
Šajā organiskā nosaukuma reakcijā acetoetiķskābes estera sintēzes reakcija α-keto etiķskābi pārvērš ketonā.
Skābākā metilēna grupa reaģē ar bāzi un savā vietā piestiprina alkilgrupu.
Šīs reakcijas produktu var atkal apstrādāt ar tādu pašu vai atšķirīgu alkilēšanas līdzekli (reakcija uz leju), lai iegūtu dialkilproduktu.
Koncentrācijas reakcija ar acilpienu savieno divus karbonskābes esterus nātrija metāla klātbūtnē, iegūstot α-hidroksiketonu, kas pazīstams arī kā acyloin.
Alder-Ene reakcija, kas pazīstama arī kā Ene reakcija, ir grupas reakcija, kas apvieno ennu un enofilu. Ene ir alkēns ar alilūdeņradi un enofils ir daudzkārtēja saite. Reakcija rada alkenu, kur dubultā saite tiek nobīdīta aliliskā stāvoklī.
Baeijera-Vilgera oksidācijas reakcija ketonu pārveido par esteris. Šai reakcijai nepieciešama peroksīnskābes, piemēram, mCPBA vai peroksietiķskābes, klātbūtne. Ūdeņraža peroksīdu var izmantot kopā ar Lūisa bāzi, lai izveidotu laktona esteri.
Beikera-Venkataramana pārkārtošanās reakcija orto-acilēto fenola esteri pārvērš 1,3-diketonā.
Bārtona dekarboksilēšanas reakcija pārveido karbonskābi tiohidroksamāta esterī, ko parasti sauc par Bārtona esteri, un pēc tam reducē par atbilstošu alkānu.
Hidroksilgrupa tiek aizstāta ar hidrīdu, veidojot tiokarbonila atvasinājumu, ko pēc tam apstrādā ar Bu3SNH, kurš aizvada visu, izņemot vēlamo radikāli.
Baylis-Hillman reakcija apvieno aldehīdu ar aktivētu alkēnu. Šo reakciju katalizē terciārā amīna molekula, piemēram, DABCO (1,4-Diazabiciklo [2.2.2] oktāns).
Benzīnskābes pārkārtošanas reakcija pārveido 1,2-diketonu α-hidroksikarbonskābē spēcīgas bāzes klātbūtnē.
Cikliskie diketoni saīsinās gredzenu, pārveidojot benzīnskābi.
Bergmana cikloaromatizācija, kas pazīstama arī kā Bergmana ciklizācija, protēzes donora klātbūtnē, piemēram, 1,4-cikloheksadiēns, no aizvietotajām arēnām rada enediilēnus. Šo reakciju var ierosināt gan gaisma, gan karstums.
Biginelli reakcija apvieno etilacetoacetātu, arilaldehīdu un urīnvielu, veidojot dihidropirimidonus (DHPM).
Bērzu reducēšanas reakcija aromātiskos savienojumus ar benzenoīda gredzeniem pārvērš 1,4-cikloheksadiēnos. Reakcija notiek amonjakā, spirtā un nātrija, litija vai kālija klātbūtnē.
Blāna reakcija no arēna iegūst hlormetilētus arēnus, formaldehīdu, HCl un cinka hlorīdu.
Ja šķīduma koncentrācija ir pietiekami augsta, otrajai reakcijai sekos sekundāra reakcija ar produktu un arēnām.
Bohlmann-Rahtz piridīna sintēze rada aizvietotus piridīnus, kondensējot enamīnus un etinilketonus aminodiene un pēc tam 2,3,6-trīsaizvietotā piridīnā.
Buhera-Berga reakcija apvieno ketonu, kālija cianīdu un amonija karbonātu, veidojot hidantoīnus.
Chan-Lam savienojuma reakcija veido aril-oglekļa-heteroatomu saites, apvienojot arilboronskābes, stannānus vai siloksānus ar savienojumiem, kas satur vai nu N-H, vai O-H saiti.
Reakcijā kā katalizatoru izmanto varu, ko istabas temperatūrā gaisā var reoksidēt ar skābekli. Substrātos var ietilpt amīni, amīdi, anilīni, karbamāti, imīdi, sulfonamīdi un urīnvielas.
Ja halogenalkāns tiek reaģēts ar benzolu, izmantojot katalizatora Lūisa skābi (parasti alumīnija halogenīdu), tas pievienos alkānu benzola gredzenam un radīs lieko ūdeņraža halogenīdu.
Pirmajai reakcijai nepieciešams tikai siltums un veidojas 1,2,3-triazoli.
Trešajā reakcijā kā katalizatoru izmanto rutēnija un ciklopentadienil (Cp) savienojumu, veidojot 1,5-triazolus.
Itsuno-Corey samazināšana, kas pazīstama arī kā Corey-Bakshi-Shibata nolasīšana (īsi - CBS samazinājums), ir enantioselektīvā ketonu reducēšana hirālā oksaababololidīna katalizatora (CBS katalizatora) klātbūtnē un borāna.