Vai esat kādreiz domājis, kāpēc jums ir tieši šī acu krāsa vai matu tips? Tas viss ir gēnu pārnešanas dēļ. Kā atklāja Gregors Mendels, pazīmes tiek iedzimtas, pārnesot gēni no vecākiem uz viņu pēcnācējiem. Gēni ir DNS kas atrodas uz mūsu hromosomas. Tie tiek nodoti no vienas paaudzes paaudzē seksuāla reprodukcija. Specifiskas iezīmes gēns var pastāvēt vairāk nekā vienā formā vai alēle. Par katru īpašību vai pazīmi dzīvnieku šūnas parasti pārmanto divas alēles. Pārī alēles var būt homozigots (kam ir identiskas alēles) vai heterozigots (kam ir dažādas alēles) par noteikto pazīmi.
Ja alēļu pāri ir vienādi, genotips šai pazīmei ir identiska un fenotips vai novēroto raksturlielumu nosaka homozigotās alēles. Ja pazīmju pārī alēles ir atšķirīgas vai heterozigotas, var rasties vairākas iespējas. Heterozigotās dominējošās attiecības, kuras parasti novēro dzīvnieku šūnās, ietver pilnīgu dominējošu stāvokli, nepilnīgu dominējošu stāvokli un līdzdominanci.
Pilnīgas dominējošās attiecībās viens alēle ir dominējošā, un otra ir recesīva. Dominējošā pazīme, kas raksturo pazīmi, pilnībā maskē šīs pazīmes recesīvo alēli. Fenotipu nosaka dominējošā alēle. Piemēram,
gēni sēklu formai zirņu augos ir divas formas, viena forma vai alēle apaļai sēklu formai (R) bet otra - saburzītu sēklu formai (r). Zirņu augos, kas ir heterozigots sēklu formai apaļā sēklu forma ir dominējoša pār saburzīto sēklu formu un genotips ir (Rr).Iekšā nepilnīga dominēšana attiecības, viena alēle noteiktai īpašībai nav pilnībā dominējoša pār otru alēli. Rezultāts ir trešdaļa fenotips kurā novērotās pazīmes ir dominējošo un recesīvo fenotipu sajaukums. Nepilnīgas dominēšanas piemērs ir redzams matu tipa mantojumā. Cirtainu matu tips (CC) dominē taisnu matu tipam (cc). Personai, kurai šī pazīme ir heterozigota, būs viļņaini mati (Kopija). Dominējošā cirtas īpašība nav pilnībā izteikta ar taisno īpašību, iegūstot viļņainiem matiem raksturīgo starpposma īpašību. Nepilnīga dominējošā stāvokļa gadījumā viena īpašība dotajai pazīmei var būt nedaudz pamanāmāka nekā cita. Piemēram, indivīdam ar viļņainiem matiem var būt vairāk vai mazāk viļņu nekā citam ar viļņainiem matiem. Tas norāda, ka viena fenotipa alēle ir izteikta nedaudz vairāk nekā otra fenotipa alēle.
Līdzpārvaldes attiecībās arī ne alēle ir dominējošs, bet abas specifiskas iezīmes alēles ir pilnībā izteiktas. Tā rezultātā rodas trešais fenotips, kurā tiek novēroti vairāk nekā viens fenotips. Vienlaicīgas dominēšanas piemērs ir redzams indivīdiem ar sirpjveida šūnu iezīmi. Sirpjveida šūnu darbības traucējumi rodas anomālijas formas attīstības dēļ sarkanās asins šūnas. Normālajām sarkano asins šūnām ir abpusēji ieliekta, diskam līdzīga forma un tās satur milzīgu daudzumu a olbaltumvielas sauc par hemoglobīnu. Hemoglobīns palīdz eritrocītiem saistīties un pārvadāt skābekli šūnas un audos ķermeņa. Sirpjveida šūna ir a rezultāts mutācija hemoglobīnā gēns. Šis hemoglobīns ir patoloģisks un liek asins šūnām iegūt sirpja formu. Sirpjveida šūnas bieži iestrēgst asinsvadi bloķējot normālu asinis plūsma. Tie, kuriem ir sirpjveida šūnu iezīme, ir heterozigots sirpjveida hemoglobīna gēnam, pārmantojot vienu normālu hemoglobīna gēnu un vienu sirpjveida hemoglobīna gēnu. Viņiem nav šīs slimības, jo sirpjveida hemoglobīna alēle un normāla hemoglobīna alēle ir līdzpārvaldi attiecībā uz šūnu formu. Tas nozīmē, ka sirpjveida šūnu pazīmes nesējos tiek ražotas gan normālas sarkanās asins šūnas, gan sirpjveida formas šūnas. Personas ar sirpjveida šūnu anēmiju ir homozigots recesīvs sirpjveida hemoglobīna gēnam un ir šī slimība.
Cilvēki mēdz sajaukt nepilnīgu dominējošo stāvokli un līdzpārvaldes attiecības. Lai gan tie ir abi mantojuma veidi, tie atšķiras gēns izteiksme. Tālāk ir uzskaitītas dažas atšķirības starp abiem.
Iekšā nepilnīga dominēšana attiecības, viena alēle noteiktai īpašībai nav pilnībā dominējoša pār otru alēli. Rezultāts ir trešdaļa fenotips kurā novērotās pazīmes ir dominējošo un recesīvo fenotipu sajaukums. Iekšā līdzpārvalde attiecībās neviena alēle nav dominējošā, bet abas konkrētās pazīmes alēles ir pilnībā izteiktas. Tā rezultātā rodas trešais fenotips, kurā tiek novēroti vairāk nekā viens fenotips.