Senču DNS testi ģenealogu pētniekiem

DNSjeb dezoksiribonukleīnskābe ir makromolekula, kas satur daudz ģenētiskas informācijas un ko var izmantot, lai labāk izprastu attiecības starp indivīdiem. Tā kā DNS tiek nodota no vienas paaudzes uz nākamo, dažas daļas paliek gandrīz nemainīgas, bet citas ievērojami mainās. Tas rada nesaraujamu saikni starp paaudzēm, un tas var būt ļoti noderīgs, atjaunojot mūsu ģimenes vēsturi.

Pēdējos gados DNS ir kļuvis par populāru instrumentu senču noteikšanai un veselības un ģenētisko īpašību prognozēšanai, pateicoties arvien pieaugošajai uz DNS balstītas ģenētiskās pārbaudes pieejamībai. Kaut arī tas nevar sniegt jums visu jūsu ciltskoku vai pateikt, kas ir jūsu senči, DNS testēšana var:

• Nosakiet, vai divi cilvēki ir saistīti
• Nosakiet, vai divi cilvēki cēlušies no viena senča
• Uzziniet, vai esat saistīts ar citiem ar tādu pašu uzvārdu
• Pierādiet vai atspēkojiet savu ciltskoku izpēti
• Sniedziet norādes par savu etnisko izcelsmi

DNS testi ir bijuši jau daudzus gadus, bet tikai nesen tas kļuva pieejams masveida tirgū. Mājas DNS testa komplekta pasūtīšana var maksāt mazāk nekā 100 USD un parasti sastāv no vaiga tampona vai iesma savākšanas mēģenes, kas ļauj ērti savākt šūnu paraugu no mutes iekšpuses. Mēnesi vai divus pēc nosūtīšanas paraugā jūs saņemsit rezultātus - skaitļu virkni, kas apzīmē galvenos ķīmiskos "marķierus" jūsu DNS. Pēc tam šos skaitļus var salīdzināt ar citu personu rezultātiem, lai palīdzētu jums noteikt jūsu senču.

Ģenealoģiskajai pārbaudei ir pieejami trīs DNS testu pamatveidi, un katram no tiem ir atšķirīgs mērķis:

(Visas līnijas ir pieejamas gan vīriešiem, gan sievietēm)

Šis tests ir pieejams gan vīriešiem, gan sievietēm. Šis tests apseko 700 000+ marķieru visās 23 hromosomās, lai meklētu savienojumus visās jūsu ģimenes līnijās (mātes un tēva). Pārbaudes rezultāti sniedz zināmu informāciju par jūsu etnisko piederību (jūsu izcelsmes izcelsme procentos Centrāleiropa, Āfrika, Āzija utt.) Un palīdz identificēt brālēnus (1., 2., 3. utt.) Uz jebkura jūsu senča līnijas. Autosomāla DNS rekombināciju (DNS nodošanu no dažādiem jūsu senčiem) izdzīvo tikai vidēji 5–7 paaudzēs, tāpēc šis tests ir visnoderīgākais, lai izveidotu savienojumu ar ģenētiskajiem brālēniem un izveidotu savienojumu ar sava dzimtas koka jaunākajām paaudzēm.

(Tieša mātes līnija, pieejama gan vīriešiem, gan sievietēm)

Mitohondriju DNS (mtDNS) atrodas šūnas citoplazmā, nevis kodolā. Šāda veida DNS māte nodod gan vīriešu, gan sieviešu dzimuma pēcnācējiem bez jebkādas sajaukšanas, tāpēc jūsu mtDNS ir tāda pati kā jūsu mātes mtDNA, kas ir tāda pati kā viņas mātes mtDNA. mtDNA mainās ļoti lēni, tāpēc, ja diviem cilvēkiem ir precīza sakritība savā mtDNA, tad ir ļoti liela iespēja, ka viņi dalās parasts mātes sencis, taču ir grūti noteikt, vai tas ir nesenais sencis vai tas, kurš dzīvoja pirms simtiem gadu. Ar šo pārbaudi ir svarīgi atcerēties, ka vīrieša mtDNS iegūst tikai no viņa mātes un netiek nodota viņa pēcnācējiem.

Piemērs: DNS testos, kas identificēja Krievijas imperatora Romanovu ķermeņus, tika izmantota mtDNA no parauga, ko piegādāja princis Filips, kuram ir tāda pati mātes līnija no karalienes Viktorijas.

(Tieša tēva līnija, pieejama tikai vīriešiem)

Y hromosomu kodola DNS var izmantot arī, lai nodibinātu ģimenes saites. Y hromosomu DNS tests (parasti to sauc par Y DNS vai Y-Line DNS) ir pieejams tikai vīriešiem, jo ​​Y hromosoma tiek nodota vīriešu līnijai tikai no tēva līdz dēlam. Sīkie ķīmiskie marķieri Y hromosomā rada atšķirīgu zīmējumu, kas pazīstams kā haplotips, kas atšķir vienu vīriešu dzimuma ciltsrakstu no cita. Kopīgi marķieri var norādīt uz saistību starp diviem vīriešiem, kaut arī ne precīzu attiecību pakāpi. Y hromosomu testēšanu visbiežāk izmanto personas ar tādu pašu uzvārdu, lai uzzinātu, vai viņiem ir kopīgs sencis.

Piemērs: DNS testi, kas apstiprināja varbūtību, ka Tomass Džefersons paņēma Sally Hemmings pēdējo bērnu, balstījās uz Y-hromosomas DNS Tomasa Džefersona tēva tēvoča vīriešu pēcnācēju paraugi, jo no Džefersona nebija izdzīvojušu vīriešu pēcnācēju laulības.

Marķierus gan mtDNS, gan Y hromosomu testos var izmantot arī, lai noteiktu indivīda haplogrupu - indivīdu grupu, kurai ir vienādas ģenētiskās īpašības. Šis tests var sniegt jums interesantu informāciju par jūsu tēvu un / vai mātes līniju dziļo senču ciltsrakstu.

Tā kā Y-hromosomu DNS ir atrodams tikai visu vīriešu kārtas patrilinālajā līnijā un mtDNS nodrošina atbilstību tikai visu sieviešu kārtas matrilinālajai līnijai, DNS pārbaude ir piemērojams tikai tām līnijām, kas iet cauri diviem no astoņiem vecvecākiem - mūsu tēva vecvectēva un mātes mātes vecmāmiņa. Ja vēlaties izmantot DNS, lai noteiktu senču caur kādu no pārējiem sešiem vecvecākiem, jums būs jāpārliecina tante, tēvocis vai brālēns, kurš tieši no šī senča nolaižas pa visu vīriešu vai visu sieviešu līniju, lai nodrošinātu DNS paraugs. Turklāt, tā kā sievietes neveic Y-hromosomu, viņu tēvišķo vīriešu līniju var izsekot tikai caur tēva vai brāļa DNS.

Ģenealoģisti var izmantot DNS testus, lai:

1. Saistiet konkrētas personas (piemēram, pārbaudiet, vai jūs un kāda persona, jūsuprāt, esat brālēns, cēlušies no kopīga senča)
2. Pierādiet vai atspēkojiet to cilvēku senčus, kuriem ir vienāds uzvārds (piemēram, pārbaudiet, vai vīrieši, kuriem ir CRISP uzvārds, ir savstarpēji saistīti)
3. Kartējiet lielu iedzīvotāju grupu ģenētiskās izcelsmes (piemēram, pārbaudiet, vai jums ir Eiropas vai Āfrikas amerikāņu senči)

Ja jūs interesē DNS testēšana, lai uzzinātu par savu senču, jums vispirms vajadzētu sašaurināt jautājumu, uz kuru mēģināt atbildēt, un pēc tam atlasiet cilvēkus, kuri jāpārbauda, ​​pamatojoties uz šo jautājumu. Piemēram, jūs varētu vēlēties uzzināt, vai Tenesī CRISP ģimenes ir saistītas ar Ziemeļkarolīnas CRISP ģimenēm. Lai atbildētu uz šo jautājumu ar DNS testēšanu, jums no katras līnijas jāizvēlas vairāki CRISP vīriešu dzimuma pēcnācēji un jāsalīdzina viņu DNS testu rezultāti. Sakritība pierādītu, ka abas līnijas cēlušās no kopīga senča, lai gan nevarētu noteikt, kurš sencis. Kopīgais sencis varētu būt viņu tēvs, vai arī tas varētu būt vīrietis no vairāk nekā tūkstoš gadiem. Šo kopējo senču var vēl vairāk sašaurināt, pārbaudot papildu cilvēkus un / vai papildu marķierus.

Indivīda DNS tests pats par sevi sniedz maz informācijas. Nav iespējams ņemt šos skaitļus, iespraust tos formulā un uzzināt, kas ir jūsu senči. Marķieru numuri, kas norādīti jūsu DNS testa rezultātos, iegūst ģenealoģisko nozīmi tikai tad, kad salīdzina savus rezultātus ar citu cilvēku un iedzīvotāju pētījumiem. Ja jums nav potenciālo radinieku grupas, kas būtu ieinteresēti veikt DNS testēšanu kopā ar jums, jūsu vienīgā reālā iespēja ir ievadīt savu DNS testa rezultāti daudzās DNS datu bāzēs, kas sāk parādīties tiešsaistē, cerībā atrast sakritību ar kādu, kurš jau ir bijis pārbaudīts. Daudzi DNS testēšanas uzņēmumi arī jums paziņos, vai jūsu DNS marķieri sakrīt ar citiem to rezultātiem datu bāze ar nosacījumu, ka gan jūs, gan otra persona esat devuši rakstisku atļauju to atbrīvot rezultāti.

Kad jūs iesniedzat DNS paraugu, lai pārbaudītu precīzu rezultātu savstarpējo atbilstību starp jums un citu personu, tas norāda, ka kaut kur atpakaļ jūsu ģimenes kokā jums ir kopīgs sencis. Šis sencis tiek saukts par jūsu Jaunākais kopīgais sencis vai MRCA. Rezultāti paši par sevi nevarēs norādīt, kurš ir šis konkrētais sencis, bet, iespējams, var palīdzēt jums to sašaurināt dažu paaudžu laikā.

Jūsu DNS paraugs tiks pārbaudīts vairākos dažādos datu punktos, ko sauc par loci vai marķieri un analizē atkārtojumu skaitu katrā no šīm vietām. Šie atkārtojumi ir zināmi kā STRs (Short Tandem Repeats). Šiem īpašajiem marķieriem ir doti nosaukumi, piemēram, DYS391 vai DYS455. Katrs skaitlis, ko jūs saņemat Y-hromosomas testa rezultātā, attiecas uz to, cik reizes modelis tiek atkārtots vienā no šiem marķieriem. Atkārtojumu skaitu ģenētiķi sauc par alēles marķiera.

Papildu marķieru pievienošana palielina DNS testa rezultātu precizitāti, nodrošinot lielāku varbūtība, ka MRCA (visizplatītākais sencis) var identificēt ar mazāku skaitu paaudzes. Piemēram, ja 12 indivīdu testā divi indivīdi precīzi sakrīt visos lokusos, MRCA varbūtība ir 50% pēdējo 14 paaudžu laikā. Ja tie 21 marķiera testā precīzi sakrīt visos lokusos, MRCA varbūtība ir 50% pēdējo 8 paaudžu laikā. Ir diezgan dramatiski uzlabojumi, pārejot no 12 līdz 21 vai 25 marķieriem, bet pēc tam precizitāte sāk izlīdzināties, padarot papildu marķieru testēšanas izdevumus mazāk noderīgus. Daži uzņēmumi piedāvā precīzākus testus, piemēram, 37 marķierus vai pat 67 marķierus.

Jūsu mtDNA tiks pārbaudīta pēc divu atsevišķu reģionu secības uz jūsu mtDNA, kas mantots no jūsu mātes. Pirmo reģionu sauc par hipervariālo 1. reģionu (HVR-1 vai HVS-I), un tā secība ir 470 nukleotīdi (pozīcijas no 16100 līdz 16569). Otro reģionu sauc par hipervariālo 2. reģionu (HVR-2 vai HVS-II), un tā secība ir 290 nukleotīdi (1. pozīcija, lai gan 290). Pēc tam šo DNS secību salīdzina ar atsauces secību, Kembridžas atsauces secību, un tiek ziņots par visām atšķirībām.

Divi visinteresantākie mtDNA secību pielietojumi ir jūsu rezultātu salīdzināšana ar citiem un jūsu haplogrupas noteikšana. Precīza divu indivīdu sakritība norāda, ka viņiem ir kopīgs sencis, bet tāpēc, ka mtDNA mutē ārkārtīgi lēni, šis kopīgais sencis varēja dzīvot pirms tūkstošiem gadu. Līdzīgas spēles tiek iedalītas plašās grupās, kas pazīstamas kā haplogrupas. MtDNA tests sniegs jums informāciju par jūsu konkrēto haplogrupu, kas var sniegt informāciju par attālu ģimenes izcelsmi un etnisko izcelsmi.

DNS uzvārda izpētes organizēšana un vadīšana ir ļoti personīgu izvēļu jautājums. Tomēr ir jāizpilda vairāki pamatmērķi:

1. Izveidojiet darba hipotēzi: DNS uzvārda pētījums, visticamāk, nesniegs nozīmīgus rezultātus, ja vien vispirms nenoteiksit, ko mēģināt paveikt, izmantojot savu ģimenes uzvārdu. Jūsu mērķis var būt ļoti plašs (kā visas CRISP ģimenes ir saistītas pasaulē) vai ļoti specifisks (vai CRISP ģimenes austrumu NC ir cēlušās no William CRISP).
2. Izvēlieties testēšanas centru: Kad esat noteicis savu mērķi, jums vajadzētu labāk saprast, kāda veida DNS testēšanas pakalpojumi jums būs nepieciešams. Vairākas DNS laboratorijas, piemēram, ciltskoka DNS vai relatīvā ģenētika, palīdzēs arī jūsu uzvārda izpētes izveidošanā un organizēšanā.
3. Dalībnieku piesaistīšana: Jūs varat samazināt viena testa izmaksas, apvienojot lielu grupu dalībai vienā reizē. Ja jūs jau strādājat kopā ar cilvēku grupu pie noteikta uzvārda, jums, iespējams, ir samērā viegli pieņemt darbā dalībniekus no grupas uzvārda pētīšanai. Tomēr, ja neesat sazinājies ar citiem sava uzvārda pētniekiem, jums tas būs jādara izseko vairākas uzvārda iedibinātās līnijas un iegūst no katras no tām dalībniekus līnijas. Jūs varētu vēlēties vērsties pie uzvārdu adresātu sarakstiem un ģimenes organizācijām, lai reklamētu savu DNS uzvārdu pētījumu. Vietnes izveidošana ar informāciju par jūsu DNS uzvārda pētījumu ir arī lieliska metode dalībnieku piesaistīšanai.
4. Pārvaldiet projektu: Pārvaldīt DNS uzvārdu pētījumu ir liels darbs. Panākumu atslēga ir projekta efektīva organizēšana un dalībnieku informēšana par progresu un rezultātiem. Vietnes vai adresātu saraksta izveidošana un uzturēšana īpaši projekta dalībniekiem var būt ļoti noderīga. Kā minēts iepriekš, dažas DNS testēšanas laboratorijas arī sniegs palīdzību jūsu DNS uzvārda projekta organizēšanā un vadībā. Tas būtu pats par sevi saprotams, bet ir arī svarīgi ievērot visus privātuma ierobežojumus, kurus jūsu dalībnieki ir veikuši.

Labākais veids, kā izdomāt, kas darbojas, ir aplūkot citu DNS uzvārdu pētījumu piemērus. Šeit ir vairāki, lai jūs sāktu:

• Pomeroy DNS projekts
• Wells ģimenes DNS projekts
• Walkera uzvārda DNS projekts

Ir ārkārtīgi svarīgi paturēt prātā, ka senču pierādīšanas nolūkos jāveic DNS pārbaude nē tradicionālo ģimenes vēstures pētījumu aizstājējs. Tā vietā tas ir aizraujošs rīks, kas izmantojams kopā ar ģimenes vēstures izpēti, lai palīdzētu pierādīt vai atspēkot aizdomas par ģimenes attiecībām.