Ir vairākas skābju un bāzes. Kaut arī šīs definīcijas nav pretrunā viena otrai, tās tomēr atšķiras atkarībā no tā, cik iekļaujošas tās ir. Visizplatītākās skābju un bāzu definīcijas ir Arrhenius skābes un bāzes, Brønsted-Lowry skābes un bāzes un Lūisa skābes un bāzes. Antuāns Lavoisjērs, Humphry Davy un Justus Liebig arī veica novērojumus attiecībā uz skābēm un bāzēm, bet neformalizēja definīcijas.
Svante Arrhenius skābes un bāzes
Arrhenius teorija par skābēm un bāzes radās 1884. gadā, balstoties uz viņa novērojumu, ka sāļi, piemēram, nātrija hlorīds, sadalās tajā, ko viņš sauca joni ievietojot ūdenī.
- skābes rada H+ joni ūdens šķīdumos
- bāzes rada OH- joni ūdens šķīdumos
- nepieciešamais ūdens, tāpēc atļauj tikai ūdens šķīdumiem
- ir atļautas tikai protiskās skābes; kas nepieciešami ūdeņraža jonu ražošanai
- ir atļautas tikai hidroksīda bāzes
Johannes Nicolaus Brønsted - Tomass Martins Lovijskābes un bāzes
Brønsted vai Brønsted-Lowry teorija skābes bāzes reakcijas apraksta kā skābi, kas atbrīvo protonu, un bāzi, kas pieņem
protonu. Kaut arī skābes definīcija ir gandrīz tāda pati kā Arrhenius ierosinātajam (ūdeņraža jons ir protons), bāzes definīcija ir daudz plašāka.- skābes ir protonu donori
- bāzes ir protonu akceptori
- pieļaujami ūdens šķīdumi
- papildus hidroksīdiem ir pieļaujamas arī bāzes
- atļautas tikai protiskās skābes
Gilberts Ņūtons Lūiss skābes un bāzes
Lūisa skābju un bāzu teorija ir vismazāk ierobežojošais modelis. Tas vispār nenodarbojas ar protoniem, bet attiecas tikai uz elektronu pāriem.
- skābes ir elektronu pāra akceptori
- bāzes ir elektronu pāra donori
- vismazāk ierobežo skābes bāzes definīcijas
Skābju un bāzu īpašības
Roberts Boils aprakstīja skābes un bāzes 1661. gadā. Šīs īpašības var izmantot, lai viegli atšķirtu divas ķīmiskās vielas, neveicot sarežģītus testus:
Skābes
- garšo skābi (negaršo viņiem!) - vārds “skābe” nāk no latīņu valodas acere, kas nozīmē “skābs”
- skābes ir kodīgas
- skābes maina lakmusu (zilu dārzeņu krāsu) no zila uz sarkanu
- to ūdens (ūdens) šķīdumi vada elektrisko strāvu (ir elektrolīti)
- reaģē ar bāzēm, veidojot sāļus un ūdeni
- attīstīties ūdeņraža gāze (H2) pēc reakcijas ar aktīvo metālu (piemēram, sārmu metāliem, sārmzemju metāliem, cinku, alumīniju)
Parastās skābes
- citronskābe (no dažiem augļiem un veggies, jo īpaši citrusaugļiem)
- askorbīnskābe (C vitamīns, tāpat kā no dažiem augļiem)
- etiķis (5% etiķskābe)
- ogļskābe (bezalkoholisko dzērienu gāzēšanai)
- pienskābe (paniņās)
Bāzes
- garša rūgta (negaršo viņiem!)
- jūties slidens vai ziepains (patvaļīgi nepieskaries viņiem!)
- bāzes nemaina lakmusa krāsu; tie var sarkanā (paskābinātā) lakmusā atkal kļūt zilā krāsā
- to ūdens (ūdens) šķīdumi vada elektrisko strāvu (ir elektrolīti)
- reaģē ar skābēm, veidojot sāļus un ūdeni
Kopējās bāzes
- mazgāšanas līdzekļi
- ziepes
- sārms (NaOH)
- mājsaimniecības amonjaks (ūdens)
Spēcīgas un vājas skābes un bāzes
skābju un bāzu stiprība ir atkarīgs no viņu spējas ūdenī atdalīties vai joniem sadalīties. Spēcīga skābe vai spēcīga bāze pilnībā disociējas (piemēram, HCl vai NaOH), savukārt vāja skābe vai vāja bāze tikai daļēji disociē (piemēram, etiķskābe).
Skābes disociācijas konstante un bāzes disociācijas konstante norāda skābes vai bāzes relatīvo stiprību. Skābes disociācijas konstante Ka ir līdzsvara konstante skābes bāzes disociācijas:
HA + H2O ⇆ A- + H3O+
kur HA ir skābe un A- ir konjugāta bāze.
Ka = [A-] [H3O+] / [HA] [H2O]
To izmanto, lai aprēķinātu pKa, logaritmiskā konstante:
lppa = - žurnāls10 Ka
Jo lielāks pKa vērtība, jo mazāka ir skābes disociācija un jo vājāka ir skābe. Spēcīgām skābēm ir pKa mazāks par -2.