Homozigots: ģenētikas definīcija

Homozigots apzīmē identiskas alēles vienai pazīmei. Alēle attēlo vienu noteiktu gēna formu. Alēles var pastāvēt dažādās formās, un diploīdiem organismiem noteiktā īpašībā parasti ir divas alēles. Šīs alēles tiek mantotas no vecākiem seksuālās reprodukcijas laikā. Pēc apaugļošanas alēles tiek nejauši apvienotas, homologās hromosomas pārī veidojoties. Piemēram, cilvēka šūnā ir 23 hromosomu pāri, kopumā 46 hromosomas. Katrā pārī viena hromosoma tiek ziedota no mātes, otra - no tēva. Šo hromosomu alēles nosaka organismu pazīmes vai īpašības.

Homozigotiskas alēles var būt dominējošas vai recesīvas. A homozigots dominējošais alēļu kombinācija satur divas dominējošās alēles un izsaka dominējošo fenotipu (izteiktu fizisko īpašību). A homozigots recesīvs alēļu kombinācija satur divas recesīvas alēles un izsaka recesīvo fenotipu.

Piemēram, gēns sēklu formai zirņu augos ir divas formas: viena forma (vai alēle) apaļai sēklu formai (R) un otra - grumbuļainai sēklu formai (r). Dominējošā ir apaļā sēklu forma, un saburzītā sēklu forma ir recesīva. Homozigots augs satur vienu no šīm sēklu formas alēles: (RR) vai (rr). (RR) genotips ir homozigots dominējošais, un (rr) genotips ir homozigots recesīvs attiecībā uz sēklu formu.

Iepriekš redzamajā attēlā a monohidrālais krusts tiek veikta starp augiem, kas ir heterozigoti apaļai sēklu formai. Paredzamā pēcnācēju mantojuma shēma rada genotipa attiecību 1: 2: 1. Apmēram viena ceturtā daļa būs homozigoti dominējošie apaļai sēklu formai (RR), puse būs heterozigota apaļai sēklu formai (Rr), un vienai ceturtdaļai būs homozigota recesīvā grumbaina sēklu forma (rr). Fenotipiskā attiecība šajā krustā ir 3: 1. Apmēram trim ceturtdaļām pēcnācēju būs apaļas sēklas, bet vienai ceturtdaļai - grumbušas sēklas.

Viendabīgs krusts starp vecākiem, kas ir homozigoti dominējošie, un vecākiem, kuri ir homozigoti recesīvi attiecībā uz noteiktu pazīmi, rada pēcnācējus, kas visi ir heterozigots par šo īpašību. Šiem indivīdiem šai iezīmei ir divas atšķirīgas alēles. Kamēr indivīdi, kas ir homozigoti pēc pazīmes, izsaka vienu fenotipu, heterozigoti indivīdi var izteikt dažādus fenotipus. Ģenētiskā dominance gadījumos, kad izteikta pilnīga dominance, heterozigotiskā dominējošās alēles fenotips pilnībā maskē recesīvo alēles fenotipu. Ja heterozigots indivīds pauž nepilnīgu dominējošo stāvokli, viena alēle otru pilnībā neslēpj, iegūstot fenotipu, kas ir gan dominējošā, gan recesīvā fenotipa sajaukums. Ja heterozigotie pēcnācēji pauž līdzpārvaldi, abas alēles tiks izteiktas pilnībā, un abi fenotipi tiks novēroti neatkarīgi.

Dažreiz organismi var izjust izmaiņas savu hromosomu DNS secībā. Šīs izmaiņas sauc par mutācijām. Vajadzētu identiski gēnu mutācijas rodas abās homologo hromosomu alēlēs, mutācija tiek uzskatīta par a homozigota mutācija. Ja mutācija notiek tikai uz vienas alēles, to sauc par heterozigotu mutāciju. Homozigotas gēnu mutācijas sauc par recesīvām mutācijām. Lai mutācija varētu izpausties fenotipā, abās alēlēs jābūt neparastām gēna versijām.